-
1 супрессорная мутация
1) Medicine: suppressor mutation2) Genetics: second site mutation (мутация, приводящая к супрессии), suppressor (second site) mutation (мутация, приводящая к супрессии)Универсальный русско-английский словарь > супрессорная мутация
-
2 мутация супрессорная
suppressor mutation, second site mutationТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация супрессорная
-
3 супрессорная мутация
suppressor mutation, second site mutation[лат. suppressio — подавление; лат. mutatio — изменение]мутация (см. мутация), полностью или частично восстанавливающая признак, измененный в результате первичной мутации; С.м. может возникать в том же гене, где произошла исходная мутация (внутригенная супрессия), или в генах, не затронутых прямой мутацией (межгенная супрессия).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > супрессорная мутация
См. также в других словарях:
second site mutation — second site mutation. = suppressor mutation (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
second site mutation — second site mutation. См. супрессорная мутация. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Mutation — For other uses, see Mutation (disambiguation). Part of the Biology series on Evolution … Wikipedia
Second gouvernement de François Fillon — Gouvernement François Fillon (2) Pour les articles homonymes, voir Gouvernement François Fillon. Gouvernement François Fillon (2) Régime Cinquième République Premier ministre … Wikipédia en Français
List of genetic engineering topics — NOTOC # 3 end 5 end A Acentric chromosome Achondroplasia Active site Adam s Curse Adaptation Adenine Adenosine Adenosine diphosphate Adenovirus ADP Ala Alagille syndrome Albino Alcoholism Alkylating agent Allele Allele frequency Alleles… … Wikipedia
heredity — /heuh red i tee/, n., pl. heredities. Biol. 1. the transmission of genetic characters from parents to offspring: it is dependent upon the segregation and recombination of genes during meiosis and fertilization and results in the genesis of a new… … Universalium
Generalized epilepsy with febrile seizures plus — (GEFS+) is a syndromic autosomal dominant disorder where afflicted individuals can exhibit numerous epilepsy phenotypes.[1] GEFS+ can persist beyond early childhood (i.e., 6 years of age). GEFS+ is also now believed to encompass three other… … Wikipedia
List of genetics-related topics — This is a list of terms related to genetics. NOTOC # * 3 end * 5 end A * Acentric chromosome * Achondroplasia * Active site * Adam s Curse * Adaptation * Adenine * Adenosine * Adenovirus * Adenosine diphosphate (ADP) * Ala * Alagille syndrome *… … Wikipedia
Somatic evolution in cancer — Somatic evolution is the accumulation of mutations in the cells of a body (the soma) during a lifetime, and the effects of those mutations on the fitness of those cells. Somatic evolution is important in the process of aging as well as the… … Wikipedia
HEXA — Hexosaminidase A (alpha polypeptide), also known as HEXA, is a human gene. PBB Summary section title = summary text = Hexosaminidase A is the alpha subunit of the lysosomal enzyme beta hexosaminidase that, together with the cofactor GM2 activator … Wikipedia
Shwachman-Diamond syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 11894 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 260400 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2060 MeshID = Shwachman Diamond syndrome (SDS) is a rare congenital disorder characterized by… … Wikipedia
